ABclonal poskytuje komplexní řadu enzymů pro výzkum molekulární biologie a produkty NGS. Všechny produkty procházejí přísnou kontrolou kvality a vlastní validací, aby byl zajištěn stabilní a spolehlivý výkon. Na základě inovativní R&D platformy bude ABclonal průběžně uvádět na trh a aktualizovat naše produktové portfolio pro výzkumné účely a seznam materiálů pro vývoj produktů IVD.

 

Enzymy pro molekulární biologii

HotStart Taq DNA polymeráza je inovativní modifikovaný termostabilní enzym. Specifita enzymu byla ověřena testem blokování protilátek.

First Taq reakční pufr byl vytvořen pro robustní výtěžky s minimální optimalizací, zvláště pro obtížné amplikony nebo s vysokým obsahem GC.

LongerAmp Taq: Z lambda DNA nebo lidské genomové DNA lze generovat širokou škálu produktů PCR až do 30kb.

Ligáza: 1ug HindIII fragmenty lambda DNA v různém čase při 16°C v 1X T4 DNA ligázovém reakčním pufru.

Restrikční endonukleáza

Not1 protein je detekován pomocí SDS-PAGE

• Čistota je nad 95% , detekovaná pomocí SDS-PAGE.
• Vysoká účinnost. Žádná kontaminace exonukleázami a nukleázami.
• Hostitelská genomická DNA nevykazuje žádné zbytky detekované pomocí PCR.

Rychlé štěpení může být dokončeno za 5min pomocí Not1

NGS produkty

Konstrukce knihovny je klíčovým krokem v sekvenování příští generace. ABclonal kit pro přípravu knihovny může pomoci vytvořit vysoce kvalitní knihovnu s vysokou mírou konverze, vysokým výtěžkem a vysokým krytím, což by také mohlo optimalizovat počet cyklů, aby se snížila opakovatelnost a preference.  Optimalizace surového enzymu a systému může zlepšit výkon kitu, takže ho lze aplikovat na obtížné vzorky, jako jsou FFPE, se širokým počátečním rozsahem.

Test konzistence u Rapid Max a společnosti K ve výtěžku ctDNA knihovny a bMSI

Výtěžek ctDNA knihovny je na stejné úrovni.

Status bMSI indikátorů je stejný

Komparativní test Rapid a společnosti K pro FFPE DNA databázi

Kit Rapid DNA pro přípravu knihovny pro Illumina je podobný kitu od společnosti K ve smyslu on target míry, míry duplikátů, počtu detekovaných skutečných mutací a využití efektivní hloubky sekvenování.

Znázornění dat  řetězcové mRNA-seq knihovny pro Illumina

Vstupní množství celkové RNA začínající od 10ng/100ng/1000ng, účinnost syntézy cDNA u různých výrobců byla testována po zachycení mRNA a purifikaci. Po syntéze byla cDNA ředěna 100krát a základní Ct genu GAPDH bylo stanoveno pomocí qPCR. Nižší Ct hodnota, vyšší účinnost syntézy cDNA. Test ukazuje, že účinnost ABclonal kitu pro Illumina je stejná jako u produktu od společnosti K.

Výsledky ukazují, že výtěžky knihovny připravené ABclonal kitem byly podobné jako u produktu od společnosti K.